Jovović: 2012. se lečile dve dijagnoze i četiri pacijenta, a danas se leči gotovo 40 dijagnoza i 700 pacijenata

Predsednica udruženja „SMA Srbija“ (spinalna mišićna atrofija) Olivera Jovović govorila je za RTS o napretku lečenja retkih bolesti u Srbiji. „Izdvajanja za retke bolesti nikada nisu bila veća, porodice te dece dobile podršku od Vlade Srbije; danas je nemerljivo bolje nego 2012. kada su se lečile samo 2 dijagnoze i samo 4 pacijenta a danas se leči gotovo 40 dijagnoza i 700 pacijenata; dobili terapiju za buloznu epidermolizu prvi u Evropi; pokrenuli skrining za SMA