Док се не открије Фабријева болест прође и по 15 година: Ови неспецифични, али изражени симптоми карактеришу обољење

Вечерње новости 08.12.2019  |  Специјални додатак Доктор у ку

Реч је о генетски узрокованој болест. Организму недостаје један ензим, због чега долази до таложења материја у целом телу, а највише у крвним судовима

Фабријева болест, тешко и споро прогресивно обољење које скраћује животни век за чак 20 година уколико се не препозна на време, у Србији је регистровано код четири пацијента, али се процењује да од ове, срећом ретке болести, болује око 130 људи, од којих је бар половини већ сад потребна помоћ. Највећи проблем је дијагноза, јер неспецифични симптоми знатно отежавају откривање овог обољења. Код нас, али и у другим земљама, ови пацијенти на дијагнозу чекају, у

Вечерње новости »

Забава, најновије вести »