Državni sekretar Ministarstva zdravlja Meho Mahmutović podsetio je da je 2012. godine prvi put izdvojeno 130 miliona dinara za lečenje pacijenata obolelih od retkih bolesti, da je naredne dve godine budžet bio 260 miliona, da bi 2016. iznosio 600 miliona dinara, a u 2017. godini 1,1 milijardu dinara.
Kroz Nacionalni budžetski fond, koji je osnovan za lečenje dece u inostranstvu koje ne može da pokriva Republički fond za zdravstveno osiguranje, tokom tri godine lečeno je 1.570 pacijenata i više od 700 uzoraka je poslato na dijagnostiku. Direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje Verica Lazić navela je da je prošle godine za lekove koji se koriste za lečenje retkih bolesti izdvojeno oko 4,2 milijarde dinara, što je oko devet odsto svih sredstava koje je RFZO izdvojio za lekove.
"Ove godine RFZO će za lekove za lečenje retkih bolesti izdvojiti oko 5,2 milijarde dinara", rekla je Lazić i podsetila da je od 24 inovativna leka koja su stavljena na pozitivnu listu ove godine, 15 lekova za obolele od retkih bolesti. Ona je dodala da osim lekova, iz sredstava RFZO obolelima od retkih bolesti obezbeđena su medicinsko-tehnička pomagala i dijagnostika bolesti u inostranstvu.
Retka bolest podrazumeva svaku bolest koja se javlja kod jedne od 2.000 osoba. Prema proceni Evropske organizacije za retke bolesti, šest do osam odsto ljudi ima neku retku bolest.
Procenjuje se da u Evropi oko 30 miliona ljudi ima neku retku bolest, dok je u Srbiji broj obolelih oko 450.000. Smatra se da u svetu danas postoji 6.000 do 8.000 različitih retkih bolesti.
Direktor nacionalne organizacije za retke bolesti Davor Duboka kaže da je pomak napravljen u dostupnosti terapije, uvođenjem novih lekova, ali da se mora više raditi na dostupnosti suplemenata, pomagala, operacija.
"Pacijenti i dalje gube dane, nedelje, mesece na birokratiju. Ministarstvo zdravlja i RFZO podržavaju dijagnostiku bolesti u inostranstvu, ali dijagnostika u Srbiji nije finansirana od strane države što predstavlja veliki problem roditeljima koji sve moraju sami da plaćaju", rekao je Duboka. On je dodao da Registar retkih bolesti još nije završen, da je počelo prikupljanje podataka početkom godine, ali i da je neophodno formiranje centra za retke bolesti, pravednija raspodela sredstava i socijalna zaštita osoba koje žive sa retkim bolestima.
Prioritet u daljem delovanju biće, naglašava, uspostavljanje kriterijuma za dobijanje statusa centra za retke bolesti, rad na smanjenju PDV-a na lekove i obezbeđivanje dopunskih izvora finansiranja.
.jpg "Nemac auto-putem vozio BMW skoro 240 kilometara na čas, u vozilu bila i šestomesečna beba")
Komentari 0
Nema komentara na izabrani dokument. Budite prvi koji će postaviti komentar.
Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.
Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.
Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.
Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.
Napiši komentar