Izvor: N1 Info/Zdravlje arhiva vesti 29.02.2024

„Zlatna krvna grupa“ – ima je manje od 50 ljudi na svetu i jedna Srpkinja

„Zlatna krvna grupa“ – ima je manje od 50 ljudi na svetu i jedna Srpkinja

N1 Info 29.02.2024
"Zlatna krv" je toliko retka da biste je mogli platiti zlatom. Svako može da je primi kao transfuzuju, a to može biti prokletstvo za nosioca. Krv je sama po sebi tečnost zlata vredna, jer nam znači život. Ali „zlatna“ krv je toliko retka da se… »
Koliko novca izdvaja država? „Porodice obolelih od retkih bolesti pod velikim pritiskom“

Koliko novca izdvaja država? „Porodice obolelih od retkih bolesti pod velikim pritiskom“

N1 Info 29.02.2024
Stefan Živković iz Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije, rekao je povodom Svetskog dana retkih bolesti da je položaj obolelih prethodnih godina unapređen. Kako navodi Živković, u proteklom periodu menjana su razna podzakonska akta koja su… »
Jedinica intenzivnog lečenja: Mesto gde timski rad i znanje pokušavaju da pobede najteže bolesti

Jedinica intenzivnog lečenja: Mesto gde timski rad i znanje pokušavaju da pobede najteže bolesti

N1 Info 29.02.2024
Intenzivno lečenje predstavlja najviši stepen medicinske zaštite. Dr Igor Lazić, specijalista anesteziologije sa reumatologijom i intezivnim lečenjem, klinike za neurohirurgiju kaže da se savremena intenzivna medicina bavi lečenjem najtežih… »
Dokle se stiglo u dijagnostici i tretmanu retkih bolesti u Srbiji?

Dokle se stiglo u dijagnostici i tretmanu retkih bolesti u Srbiji?

N1 Info 29.02.2024
U svetu postoji između 6.000 i 7.000 retkih bolesti od kojih boluje čak šest do osam odsto svetske populacije. U 80 odsto slučajeva bolest je genetskog porekla i ispoljava se već u ranom životnom dobu, dok za samo pet odsto ovih bolesti postoji… »
Kako izgleda život Martina, jedinog deteta u Srbiji koje boluje od Šinzel-Gidion sindroma

Kako izgleda život Martina, jedinog deteta u Srbiji koje boluje od Šinzel-Gidion sindroma

N1 Info 29.02.2024
Međunarodni dan retkih bolesti se ove godine obeležava 29. feburara. Martin uskoro puni dve godine i jedini je u Srbiji koji boluje od Šinzel-Gidion sindroma. Na svetu ih ima tek oko 50, a kako izgleda njegov život i život njegove porodice, kao i… »