Adsl

Mala Minja boluje od retke bolesti i hitno joj je potrebna pomoć

Mala Minja boluje od retke bolesti i hitno joj je potrebna pomoć

Blic pre 31 dana
Dvogodišnja Minja Lapčević, koja boluje od retke ADSL deficijencije, ponovo je na bolničkom lečenju. Borba dvogodišnje Minje Lapčević sa ADSL deficijencijom, retkom i za sada neizlečivom bolešću, ne tako davno je privukla veliku pažnju i… »
Mala Minja boluje od retke bolesti i hitno joj je potrebna pomoć

Mala Minja boluje od retke bolesti i hitno joj je potrebna pomoć

Nedeljnik 23.05.2024
Borba dvogodišnje Minje Lapčević sa ADSL deficijencijom, retkom i za sada neizlečivom bolešću, ne tako davno je privukla veliku pažnju i podigla na noge srpsku javnost. Minja je, međutim, trenutno ponovo u bolnici – stoga je neophodno da i ovog… »
Mala Minja boluje od retke bolesti i hitno joj je potrebna pomoć

Mala Minja boluje od retke bolesti i hitno joj je potrebna pomoć

Telegraf 23.05.2024
Dvogodišnja Minja Lapčević, koja boluje od retke ADSL deficijencije, ponovo je na bolničkom lečenju. Borba dvogodišnje Minje Lapčević sa ADSL deficijencijom, retkom i za sada neizlečivom bolešću, ne tako davno je privukla veliku pažnju i… »
Maloj Minji je hitno potrebna naša pomoć: Njenim roditeljima fali još samo 7.000 SMS poruka za razvoj genske terapije

Maloj Minji je hitno potrebna naša pomoć: Njenim roditeljima fali još samo 7.000 SMS poruka za razvoj genske terapije

Nova 29.03.2024
Cela Srbija mesecima navija za malu Minju Lapčević (2), devojčicu koja boluje od izuzetno retkog progresivnog metaboličkog poremećaja – deficijencije adenilosukcinatne lijaze (ADSL). Za nju je genska terapija jedino pravo rešenje, a kako bi joj… »
Pošaljite 1417 na 3030! Minja još uvek ima šansu

Pošaljite 1417 na 3030! Minja još uvek ima šansu

Telegraf 19.03.2024
Nedostaje samo još 7000 poruka. VAŽNO! Cilj je blizu, nedostaje nam još samo 7000 poruka da omogućimo razvoj genske terapije za malu Minju, kao i svu drugu decu obolelu od teške genetičke bolesti ADSL deficijencije! Borimo se svim snagama da im… »
Mala Minja treba da primi gensku terapiju što pre, potrebno još 7.500 SMS poruka

Mala Minja treba da primi gensku terapiju što pre, potrebno još 7.500 SMS poruka

N1 Info 13.03.2024
Minja Lapčević preslatka je dvogodišnja devojčica koja je svoju borbu započela odmah po rođenju. Prvih šest meseci svog života provela je na intezivnoj nezi zbog problema sa disanjem, radom srca i epileptičkih napada. Mala Minja devojčica je… »
Maloj Minji je potrebna naša pomoć: Dobili smo još malo vremena, cilj je blizu, a veoma je važno da novac skupimo što pre

Maloj Minji je potrebna naša pomoć: Dobili smo još malo vremena, cilj je blizu, a veoma je važno da novac skupimo što pre

Nova 13.03.2024
Prekid disanja, poremećaji rada srca, epileptični napadi, stalna pospanost, nemogućnost govora, sedenja, oštećenje vida, samo su neki od simptoma koji su primećeni kod male Minje Lapčević (2), devojčice koja boluje od izuzetno retkog progresivnog… »
Šta pokazuje istraživanje: Koji internet je najbrži u Srbiji?

Šta pokazuje istraživanje: Koji internet je najbrži u Srbiji?

Danas 12.03.2024
Studija francuske kompanije nPerf pokazuje da SBB dominira tržištem u pogledu performansi fiksne internet veze. Ova analiza zasnovana je na podacima koje generiše korisnik nPerf Speed Test, a ukupni rezultati uzimaju u obzir sve fiksne tehnologije… »
Pomozimo maloj minji! Neophodno je još 13.500 SMS poruka za lečenje, veoma je važno da se novac skupi što pre

Pomozimo maloj minji! Neophodno je još 13.500 SMS poruka za lečenje, veoma je važno da se novac skupi što pre

Blic 05.03.2024
Minja Lapčević rođena je 2021. godine, a svoju borbu započela je odmah po rođenju. Prvih šest meseci svog života provela je na intenzivnoj nezi zbog problema sa disanjem, radom srca i epileptičkih napada. Sada joj je potrebna pomoć za lečenje… »
Važno! Dobili smo još malo vremena, cilj je blizu, a veoma je važno da novac skupimo što pre!

Važno! Dobili smo još malo vremena, cilj je blizu, a veoma je važno da novac skupimo što pre!

Telegraf 05.03.2024
Nedostaje nam još samo 13.500 poruka da nastavimo razvoj genske terapije. Borimo se svim snagama da Minji i drugoj deci koja boluju od ADSL deficijencije, retke genetičke bolesti, obezbedimo budućnost. (Telegraf.rs)… »

Vesti dana »