Малој Мињи је хитно потребна наша помоћ: Њеним родитељима фали још само 7.000 СМС порука за развој генске терапије

За њу је генска терапија једино право решење, а како би јој била омогућена, потребно је сакупити велика новчана средства неопходна за реализацију пројекта и примену саме терапије. Циљ је близу, недостаје јос само 7.000 порука за развој терапије. Месецима уназад цела јавност бодри и СМС порукама помаже породици мале Миње Лапчевић (2), девојчице која болује од изузетно ретког прогресивног метаболичког поремећаја – дефицијенције аденилосукцинатне лијазе (АДСЛ).