Adsl

Cela Srbija mesecima navija za malu Minju Lapčević (2), devojčicu koja boluje od izuzetno retkog progresivnog metaboličkog poremećaja – deficijencije adenilosukcinatne lijaze (ADSL). Za nju je genska terapija jedino pravo rešenje, a kako bi joj… »

Nedostaje samo još 7000 poruka. VAŽNO! Cilj je blizu, nedostaje nam još samo 7000 poruka da omogućimo razvoj genske terapije za malu Minju, kao i svu drugu decu obolelu od teške genetičke bolesti ADSL deficijencije! Borimo se svim snagama da im… »

Minja Lapčević preslatka je dvogodišnja devojčica koja je svoju borbu započela odmah po rođenju. Prvih šest meseci svog života provela je na intezivnoj nezi zbog problema sa disanjem, radom srca i epileptičkih napada. Mala Minja devojčica je… »

Prekid disanja, poremećaji rada srca, epileptični napadi, stalna pospanost, nemogućnost govora, sedenja, oštećenje vida, samo su neki od simptoma koji su primećeni kod male Minje Lapčević (2), devojčice koja boluje od izuzetno retkog progresivnog… »

Studija francuske kompanije nPerf pokazuje da SBB dominira tržištem u pogledu performansi fiksne internet veze. Ova analiza zasnovana je na podacima koje generiše korisnik nPerf Speed Test, a ukupni rezultati uzimaju u obzir sve fiksne tehnologije… »

Minja Lapčević rođena je 2021. godine, a svoju borbu započela je odmah po rođenju. Prvih šest meseci svog života provela je na intenzivnoj nezi zbog problema sa disanjem, radom srca i epileptičkih napada. Sada joj je potrebna pomoć za lečenje… »

Nedostaje nam još samo 13.500 poruka da nastavimo razvoj genske terapije. Borimo se svim snagama da Minji i drugoj deci koja boluju od ADSL deficijencije, retke genetičke bolesti, obezbedimo budućnost. (Telegraf.rs)… »

Roditelji su tek posle genetičke analize dobili dijagnozu. Minja Lapčević (3) je svoju borbu za život otpočela odmah pošto se rodila. Prvo je upoznala intenzivnu negu jer je imala probleme sa disanjem, radom srca i epileptičnim napadima. I tako… »

Dvogodišnja Minja boluje od retke ADSL deficijencije za koju ne postoji lek. Jedina šansa dolazi u vidu genske terapije, a za čiji se razvoj mora uplatiti rata najkasnije do 1.marta. Ne tako davno srpsku javnost pogodila je vest o slučaju dvogodišnje… »

Minja ima sada dve godine i četiri meseca, a sa osam meseci uspostavljena joj je konačna dijagnoza. Prekid disanja, poremećaji rada srca, epileptični napadi, stalna pospanost, nemogućnost govora, sedenja, oštećenje vida...samo su neki od simptoma… »