Adsl

Četvorogodišnja Minja Lapčević iz Beograda je druga osoba u Srbiji koja boluje od retke bolesti – deficijencije adenilosukcinatne lijaze (ADSL), za koju terapija još uvek ne postoji. Dijagnoza joj je postavljena kada je imala osam meseci a njeni… »

Minja Lapčević napunila je četiri godine, ali njeno detinjstvo nije bezbrižno. Od prvog dana života vodi borbu sa retkim genetskim poremećajem – ADSL deficijencijom. Minja ne može samostalno da sedi, da govori, da jasno vidi, a svakodnevno se suočava i… »

Minja Lapčević je nedavno proslavila svoj četvrti rođendan, a njena hrabra borba za lek još uvek traje – i sada je trenutak da se svi uključimo. Minjina porodica je pokrenula veliki i jedinstven poduhvat: razvoj genske terapije za ADSL deficijenciju… »

Minja je nedavno proslavila svoj četvrti rođendan. Njena hrabra borba za lek još uvek traje – i sada je trenutak da se svi uključimo. Minjina porodica je pokrenula veliki i jedinstven poduhvat: razvoj genske terapije za ADSL deficijenciju, retku i tešku… »

Minja je nedavno proslavila svoj četvrti rođendan! Njena hrabra borba za lek još uvek traje – i sada je trenutak da se svi uključimo. Minjina porodica je pokrenula veliki i jedinstven poduhvat: razvoj genske terapije za ADSL deficijenciju, retku i tešku… »

Minja Lapčević boluje od retke bolesti - ADSLd (deficijencije adenilosukcinatne lijaze), za koju terapija ne postoji. Zbog nedostatka jednog enzima dolazi do nagomilavanja štetnih materija u organizmu što rezultuje nizom simptoma. Tako četvorogodišnja… »

Minja Lapčević boluje od retke bolesti - ADSLd (deficijencije adenilosukcinatne lijaze), za koju terapija ne postoji. Zbog nedostatka jednog enzima dolazi do nagomilavanja štetnih materija u organizmu što rezultuje nizom simptoma. Tako četvorogodišnja… »

Minja Lapčević boluje od retke bolesti - ADSLd (deficijencije adenilosukcinatne lijaze), za koju terapija ne postoji. Zbog nedostatka jednog enzima dolazi do nagomilavanja štetnih materija u organizmu što rezultuje nizom simptoma. Tako četvorogodišnja… »

U toku je intenzivna akcija prikupljanja sredstava za treću ratu za projekat razvoja genske terapije za retku ADSL deficijenciju od koje boluje troipogodišnja Minja Lapčević. Minja boluje od ADSL deficijencije – teške, retke i nažalost još uvek… »

U toku je intenzivna akcija prikupljanja sredstava za treću ratu za projekat razvoja genske terapije za retku ADSL deficijenciju od koje boluje troipogodišnja Minja Lapčević. Minja boluje od ADSL deficijencije – teške, retke i nažalost još uvek… »