Adsl

Zimski humanitarni bazar za lečenje Minje, Vukašina i Strahinje održaće se u nedelju, 23. novembra, na platou između crkve i sportskog centra na Slanoj Bari. Bazar počinje u 10 časova i trajaće do 16 sati. Sav prikupljen novac biće doniran za lečenje… »

U nedelju, 23. novembra, sa početkom u 10 časova, na platou između crkve i sportskog centra Slana bara, održaće se humanitarni bazar za lečenje Minje, Vukašina i Strahinje koji boluju od ADSL-a. Bazar organizuje Zbor Severno od kanala, u saradnju sa… »

Novi Sad – Zimski humanitarni bazar biće održan u nedelju, 23. novembra, od 10 časova na platou između crkve i sportskog centra na Slanoj Bari. Kako navode organizatori, sav prikupljeni novac biće doniran za lečenje Minje, Vukašina i Strahinje koji… »

U nedelju, 23. novembra, od 10 časova na platou između crkve i sportskog centra na Slanoj Bari biće održan Zimski humanitarni bazar. Kako navode organizatori, sav prikupljeni novac biće doniran za lečenje Minje, Vukašina i Strahinje koji boluju od… »

Četvorogodišnja Minja Lapčević iz Beograda je druga osoba u Srbiji koja boluje od retke bolesti – deficijencije adenilosukcinatne lijaze (ADSL), za koju terapija još uvek ne postoji. Dijagnoza joj je postavljena kada je imala osam meseci a njeni… »

Minja Lapčević napunila je četiri godine, ali njeno detinjstvo nije bezbrižno. Od prvog dana života vodi borbu sa retkim genetskim poremećajem – ADSL deficijencijom. Minja ne može samostalno da sedi, da govori, da jasno vidi, a svakodnevno se suočava i… »

Minja Lapčević je nedavno proslavila svoj četvrti rođendan, a njena hrabra borba za lek još uvek traje – i sada je trenutak da se svi uključimo. Minjina porodica je pokrenula veliki i jedinstven poduhvat: razvoj genske terapije za ADSL deficijenciju… »

Minja je nedavno proslavila svoj četvrti rođendan. Njena hrabra borba za lek još uvek traje – i sada je trenutak da se svi uključimo. Minjina porodica je pokrenula veliki i jedinstven poduhvat: razvoj genske terapije za ADSL deficijenciju, retku i tešku… »

Minja je nedavno proslavila svoj četvrti rođendan! Njena hrabra borba za lek još uvek traje – i sada je trenutak da se svi uključimo. Minjina porodica je pokrenula veliki i jedinstven poduhvat: razvoj genske terapije za ADSL deficijenciju, retku i tešku… »

Minja Lapčević boluje od retke bolesti - ADSLd (deficijencije adenilosukcinatne lijaze), za koju terapija ne postoji. Zbog nedostatka jednog enzima dolazi do nagomilavanja štetnih materija u organizmu što rezultuje nizom simptoma. Tako četvorogodišnja… »