Devojčica Minja Lapčević boluje od retke bolesti, roditeljima potrebna pomoć za razvoj genske terapije
Danas pre 23 sata | R. M.
Četvorogodišnja Minja Lapčević iz Beograda je druga osoba u Srbiji koja boluje od retke bolesti – deficijencije adenilosukcinatne lijaze (ADSL), za koju terapija još uvek ne postoji.
Dijagnoza joj je postavljena kada je imala osam meseci a njeni roditelji se bore da pronađu adekvatnu rešenje ne samo za Minju, već za svu decu koja boluju ili će bolovati od ove bolesti. U toku je humanitarna akcija kako bi im se pomoglo. Minjina mama Iva Milačić, inače genetičar po struci, objašnjava da je u pitanju metabolička bolest u kojoj, zbog nedostatka jednog enzima dolazi do nagomilavanja štetnih materija u organizmu što rezultuje čitavim nizom kliničkih
