Adsl

Roditelji trogodišnje Minje Lapčević koja boluje od retke bolesti ADSL deficijencije pokrenuli su naučne projekte U SAD-u čijom realizacijom bi šansu za bolji život dobila ne samo Minja, već i sva druga deca obolela od ove teške bolesti, sada, i… »

Roditelji trogodišnje Minje Lapčević, na čijim se ćelijama razvija prva genska terapija za ADSL deficijenciju u svetu, pokrenuli su sajt Izlečimo ADSLd, Zajedno, od nade do prilike ( CureADSLd). Sajt sadrži sve važne informacije od značaja za… »

Minja je bila previše mirna beba još dok je bila u stomaku. Kad se rodila bila je pospana, neaktivna... Prebacili su je na Institut za majku i dete. Tamo je provela šest meseci. Dostupne analize nisu mogle da otkriju bolest. Njena borba je počela čim… »

Cela Srbija više od dve godine otakd je čula za nju, navija za malu Minju Lapčević (3), devojčicu koja boluje od izuzetno retkog progresivnog metaboličkog poremećaja – deficijencije adenilosukcinatne lijaze (ADSL). Trogodišnja Minja Lapčević… »

Trogodišnja Minja Lapčević bila je neobično mirna beba još u maminom stomaku. Sve dostupne analize nisu uspele da otkriju uzrok problema, a Minjina pospanost i neaktivnost se nastavila i u prvim danima života. Zbog problema sa disanjem, poremećaja… »

Dvogodišnja Minja Lapčević, koja boluje od retke ADSL deficijencije, ponovo je na bolničkom lečenju. Borba dvogodišnje Minje Lapčević sa ADSL deficijencijom, retkom i za sada neizlečivom bolešću, ne tako davno je privukla veliku pažnju i… »

Borba dvogodišnje Minje Lapčević sa ADSL deficijencijom, retkom i za sada neizlečivom bolešću, ne tako davno je privukla veliku pažnju i podigla na noge srpsku javnost. Minja je, međutim, trenutno ponovo u bolnici – stoga je neophodno da i ovog… »

Dvogodišnja Minja Lapčević, koja boluje od retke ADSL deficijencije, ponovo je na bolničkom lečenju. Borba dvogodišnje Minje Lapčević sa ADSL deficijencijom, retkom i za sada neizlečivom bolešću, ne tako davno je privukla veliku pažnju i… »

Cela Srbija mesecima navija za malu Minju Lapčević (2), devojčicu koja boluje od izuzetno retkog progresivnog metaboličkog poremećaja – deficijencije adenilosukcinatne lijaze (ADSL). Za nju je genska terapija jedino pravo rešenje, a kako bi joj… »

Nedostaje samo još 7000 poruka. VAŽNO! Cilj je blizu, nedostaje nam još samo 7000 poruka da omogućimo razvoj genske terapije za malu Minju, kao i svu drugu decu obolelu od teške genetičke bolesti ADSL deficijencije! Borimo se svim snagama da im… »