Адсл

Зимски хуманитарни базар за лечење Миње, Вукашина и Страхиње одржаће се у недељу, 23. новембра, на платоу између цркве и спортског центра на Сланој Бари. Базар почиње у 10 часова и трајаће до 16 сати. Сав прикупљен новац… »

У недељу, 23. новембра, са почетком у 10 часова, на платоу између цркве и спортског центра Слана бара, одржаће се хуманитарни базар за лечење Миње, Вукашина и Страхиње који болују од АДСЛ-а. Базар организује Збор Северно од… »

Нови Сад – Зимски хуманитарни базар биће одржан у недељу, 23. новембра, од 10 часова на платоу између цркве и спортског центра на Сланој Бари. Како наводе организатори, сав прикупљени новац биће дониран за лечење Миње… »

У недељу, 23. новембра, од 10 часова на платоу између цркве и спортског центра на Сланој Бари биће одржан Зимски хуманитарни базар. Како наводе организатори, сав прикупљени новац биће дониран за лечење Миње, Вукашина и… »

Четворогодишња Миња Лапчевић из Београда је друга особа у Србији која болује од ретке болести – дефицијенције аденилосукцинатне лијазе (АДСЛ), за коју терапија још увек не постоји. Дијагноза јој је постављена када је имала… »

Миња Лапчевић напунила је четири године, али њено детињство није безбрижно. Од првог дана живота води борбу са ретким генетским поремећајем – АДСЛ дефицијенцијом. Миња не може самостално да седи, да говори, да јасно види, а… »

Миња Лапчевић је недавно прославила свој четврти рођендан, а њена храбра борба за лек још увек траје – и сада је тренутак да се сви укључимо. Мињина породица је покренула велики и јединствен подухват: развој генске терапије… »

Миња је недавно прославила свој четврти рођендан. Њена храбра борба за лек још увек траје – и сада је тренутак да се сви укључимо. Мињина породица је покренула велики и јединствен подухват: развој генске терапије за АДСЛ… »

Миња је недавно прославила свој четврти рођендан! Њена храбра борба за лек још увек траје – и сада је тренутак да се сви укључимо. Мињина породица је покренула велики и јединствен подухват: развој генске терапије за АДСЛ… »

Миња Лапчевић болује од ретке болести - АДСЛд (дефицијенције аденилосукцинатне лијазе), за коју терапија не постоји. Због недостатка једног ензима долази до нагомилавања штетних материја у организму што резултује низом… »