Адсл
Послушајте песму „Љубави река“, прву са албума „Излечимо АДСЛд“: Сва средства иду за лечење Миње Лапчевић
Н1 Инфо пре 22 дана
Миња Лапчевић болује од ретке болести - АДСЛд (дефицијенције аденилосукцинатне лијазе), за коју терапија не постоји. Због недостатка једног ензима долази до нагомилавања штетних материја у организму што резултује низом… »
Послушајте песму „Љубави река“, прву са албума „Излечимо АДСЛд“: Сва средства иду за лечење Миње Лапчевић
Нова пре 25 дана
Миња Лапчевић болује од ретке болести - АДСЛд (дефицијенције аденилосукцинатне лијазе), за коју терапија не постоји. Због недостатка једног ензима долази до нагомилавања штетних материја у организму што резултује низом… »
Ива је генетичар, а њена ћерка Миња има ретку болест којој треба генска терапија: Борба породице из Србије
Телеграф 12.06.2025
У току је интензивна акција прикупљања средстава за трећу рату за пројекат развоја генске терапије за ретку АДСЛ дефицијенцију од које болује троипогодишња Миња Лапчевић. Миња болује од АДСЛ дефицијенције – тешке, ретке и… »
Мињи је потребна наша помоћ: Пошаљите поруку на 3030
Н1 Инфо 09.06.2025
У току је интензивна акција прикупљања средстава за трећу рату за пројекат развоја генске терапије за ретку АДСЛ дефицијенцију од које болује троипогодишња Миња Лапчевић. Миња болује од АДСЛ дефицијенције – тешке, ретке и… »
Троипогодишњој Мињи, која болује од ретке болести, потребна је наша помоћ: Пошаљи поруку на 3030
Нова 31.05.2025
У току је интензивна акција прикупљања средстава за трећу рату за пројекат развоја генске терапије за ретку АДСЛ дефицијенцију од које болује троипогодишња Миња Лапчевић. Ефикасна терапија ће помоћи не само Мињи већ и свој… »
ПЦ Пресс времеплов – 2005
ПЦ Пресс 15.04.2025
Часопис ПЦ је 5. априла прославио 30. рођендан. Тим поводом смо припремили монографију “Наших 30 – Технологија, људи и визије” и серију ПЦ Времеплов у којој се свакога дана сећамо једне од тих 30 величанствених година. Данас смо… »
У недељу хуманитарни едукативни семинар за малу Мињу која болује од ретког поремећаја
Н1 Инфо 28.03.2025
Родитељи трогодишње Миње Лапчевић која болује од ретке и прогресивне болести АДСЛ дефицијенције, заједно са екипом из ЦФЛ ГИМ у Београду, у недељу 30. марта у 10 часова организују хуманитарни едукативни семинар с циљем… »
У недељу хуманитарни едукативни семинар за малу Мињу која болује од ретког поремећаја: Поново доступна пријава за ЛИВЕ…
Нова 28.03.2025
Родитељи трогодишње Миње Лапчевић која болује од ретке и прогресивне болести АДСЛ дефицијенције, заједно са екипом из ЦФЛ ГИМ у Београду, у недељу 30. марта у 10 часова организују хуманитарни едукативни семинар с циљем… »
Хуманитарни едукативни семинар за Мињу Лапчевић: Због великог интересовања поново је доступна пријава да чујете врхунске…
Курир 27.03.2025
Због великог интересовања поново је доступна пријава за ЛИВЕ СТРЕАМ хуманитарног едукативног семинара чији је циљ подршка развоју терапије за ретку АДСЛ дефицијенцију, од које болује трогодишња Миња Лапчевић. Врхунски… »
Хуманитарни едукативни семинар за малу Мињу која болује од ретког и прогресивног поремећаја за који не постоји лек
Нова 12.03.2025
Родитељи трогодишње Миње Лапчевић која болује од ретке и прогресивне болести АДСЛ дефицијенце, заједно са екипом из ЦФЛ ГИМ у Београду, организују 30. марта хуманитарни едукативни семинар с циљем подршке малој Мињи. На… »
Вести дана »
Закон о праву на последњи избор: Словенија озаконила асистирано умирање за терминалне пацијенте
Блиц пре 2 сатајош 1 повезана
Разговори о ситуацији на факултетима: Ректор Ђокић састао се са изасланицом Велике Британије за Западни Балкан Карен Пирс и амбасадором Фергусоном
Блиц пре 5 сатијош 1 повезана
Болсонаро мора да носи наногицу: Бразилски суд одлучио да бивши председник буде под сталним полицијским надзором
Данас пре 8 сатијош 1 повезана
