Мала Миња треба да прими генску терапију што пре, потребно још 7.500 СМС порука
Н1 Инфо 13.03.2024 | Аутор: нова.рс
Миња Лапчевић преслатка је двогодишња девојчица која је своју борбу започела одмах по рођењу.
Првих шест месеци свог живота провела је на интезивној нези због проблема са дисањем, радом срца и епилептичких напада. Мала Миња девојчица је која болује од изузетно ретког прогресивног метаболичког поремећаја – дефицијенције аденилосукцинатне лијазе (АДСЛ). Храбра Миња Лапчевић друга је пацијенткиња која има овај синдром у Србији. Њена мајка Ива испричала је за Нова.рс да је и током трудноће приметила прве знаке. Како је истакла, Миња је била превише мирна,
