Ledeni izazov: Čovek koji je zaslužan za Ice Bucket Challenge preminuo u 37. godini

Patrik Kvin, koji je bolovao od neizlečive neurološke bolesti amiotrofične lateralne skleroze (ALS), pomogao je da se prikupe milioni dolara za istraživanje ove bolesti.

BBC News 23.11.2020
Getty Images
Patriku Kvinu je uspostavljena dijagnoza amiotrofične lateralne skleroze 2013. godine

Patrik Kvin, jedan od ljudi koji su pomogli da se proširi popularni „Ledeni izazov" (Ice Bucket Challenge), umro je u 37. godini.

Kvin, Njujorčanin, dobio je dijagnozu neizlečive neurološke bolesti amiotrofične lateralne skleroze (ALS) 2013. godine.

Umro je u nedelju ujutru, objavljeno je na njegovoj zvaničnoj Fejsbuk stranici.

„Bio je blagoslov za sve nas, na tako mnogo načina", navodi se u objavi.

Kroz viralnu kampanju je prikupljeno 220 miliona dolara za istraživanje ALS-a.

Patrik Kvin nije započeo „Ledeni izazov", ali su on i njegova porodica pomogli da postane globalni fenomen na društvenim mrežama tokom leta 2014.

Da bi izveli izazov, ljudi su morali da prospu kofu ledene vode sebi na glavu i da podele video na društvenim mrežama, izazivajući druge da urade to isto ili da doniraju novac za istraživanje bolesti ALS.

Često su ljudi radili i jedno i drugo.

Izazov je privukao slavne učesnike, kao što su bivši američki predsednik Džordž V. Buš, Opra Vinfri, Lejdi Gaga i Donald Tramp.

Prošle godine je Pit Frejts - nekadašnja bejzbol zvezda koji je bio još jedno ključno lice kampanje - preminuo u 34. godini.


Pogledajte video: Ko je sve učestvovao u Ledenom izazovu


Amiotrofična lateralna skleroza (ALS)

  • Retko stanje kod kojeg delovi nervnog sistema postaju oštećeni, uzrokujući progresivnu slabost, obično uz gubljenje mišićne mase i snage
  • Poznata je i kao bolest motornih neurona (MND) u Ujedinjenom Kraljevstvu
  • U Americi se često naziva Lu Gerigova bolest, po slavnom igraču bejzbola za kojeg se smatra da je umro od ovog neurološkog oboljenja
  • Pojavljuje se kada specijalne nervne ćelije u mozgu i kičmenoj moždini zvane motorni neuroni prestanu da rade ispravno; kako stanje napreduje, obolelima postaje sve teže da obavljaju osnovne aktivnosti poput hodanja, govora, gutanja i disanja
  • Očekivani životni vek za oko polovinu osoba sa ALS je tri do četiri godine od početka dijagnoze, ali neki mogu da žive i 10 godina ili duže - profesor Stiven Hoking je 55 godina imao ALS.
  • Izvor: britanska Nacionalna zdravstvena služba

ALS u Srbiji

U Srbiji od amiotrofične lateralne skleroze boluje oko 150 ljudi.

Udruženje za bolesti mononeurona Srbije pruža pomoć i podršku obolelima od ALS, a član je i Nacionalne organizacije za retke bolesti (NORBS).

Pod imenom Društvo za bolesti motoneurona Jugoslavije osnovali su ga lekari Klinike za neurologiju Kliničkog centra Srbije u Beogradu, sa Odeljenja za neuromišićne bolesti 1997. godine

Kroz akciju „Ledeni izazov" 2014. godine u Srbiji je kroz donacije prikupljeno nešto manje od milion dinara za nabavku neophodnih medicinskih sredstava i pomagala koja će omogućiti bolju dijagnostiku i olakšati život pacijentima koji boluju od ALS, poput mašine za za disanje.

„Ledeni izazov" su prihvatile i brojne poznate ličnosti ize Srbije, među kojima i teniser Novak Đoković, političar Čedomir Jovanović, pevačice Jelena Karleuša, Marija Šerifović i drugi.

https://youtu.be/RV1JFT1rBAE


Pratite nas na Fejsbuku i Tviteru. Ako imate predlog teme za nas, javite se na bbcnasrpskom@bbc.co.uk

(BBC News, 11.23.2020)

Povezane vesti »

Ključne reči

Društvo, najnovije vesti »

ЋирилицаKorisnička podešavanja