Hemofarm povlači sa tržišta lek Ranitidin zbog pojave nečistoća koje mogu biti štetne po zdravlje

BEOGRAD – Kompanija Hemofarm A.D. saopštila je danas da je “iz predostrožnosti a u cilju zaštite javnog zdravlja”, donela odluku o “dobrovoljnom, preventivnom” povlačenju svih serija leka Ranitidin sa tržišta pošto je Evropska agencija za lekove upozorila da su u supstanci tog leka ranitidin-hidrohlorid, otkrivene nečistoće pod nazivom N-nitrozodimetilamin (NDMA).Navodi se da je u dokumentu Evropske agencije za lekove izražena sumnja u mogući štetan uticaj nadjene