EMA procenjuje novi tretman antitelima protiv kovida
Dnevnik 11.10.2021 | Tanjug
AMSTERDAM: Evropska agencija za lekove (EMA) počela je procenu za dobijanje dozvole za promet tretmana monoklonskih antitela Ronapreve (kasirivimab / imdevimab) koji su zajednički razvili Regeneron i Roš.
Tretman je namenjen lečenju kovid-19 kod odraslih i adolescenata od 12 godina koji ne zahtevaju dodatnu terapiju kiseonikom, a koji su u povećanom riziku od prelaska u teški oblik bolesti kao i za prevenciju kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. U EMA navode da će proceniti koristi i rizike Ronaprevea u skraćenom roku od oko dva meseca. Dodaje se da je ovaj tretman napravljen kombinacijom dva monoklonska antitela koji su dizajnirani da se vežu za