„Produženje roka upotrebe vakcina protiv kovida ne sme biti nauštrb kvaliteta“: Prof. dr Radan Stojanović o najnovijoj odluci Evropske agencije za lekove

Ovome je prethodila ista odluka Evropske agencije za lekove (EMA) koja je regulatorno telo na nivou Evropske unije i čiju praksu prati i srpska Agencija za lekove (ALIMS). Kako se, između ostalog, navodi u dokumentu koje je Pfizer SRB d.o.o. prosledio ALIMS, „13. septembra 2022. godine odobren je novi rok upotrebe za vakcinu Comirnaty, 30 mikrograma/dozi, koncentrat za disperziju za injekciju. Novi rok upotrebe odobrila je i Evropska agencija za lekove (EMA).