Уни боље, али новца све мање: Девојчици из Црвенке, оболелој од спиналне мишићне атрофије, помогло лечење у Мађарској
Вечерње новости 15.09.2023 | З. Рајић
ДЕВОЈЧИЦА Уна Вуканац из Црвенке, која ће за три месеца напунити пет година, бори се са најтежим обликом спиналне мишићне атрофије (СМА), уз надљудске напоре њене самохране мајке Драгане Васиљевић да свом детету унапреди здравље, за шта су неопходни скупи лекови, терапије и помагала и много тога другог, а новца је све мање.
фото Приватна архива Осетно побољшање Уна је доживела у последње две године, откад се лечи у дечјој болници "Бетешда" у Будимпешти, што је досад коштало 30.000 евра. У тој болници је неколико деце из Србије примило "золгенсму", најскупљи лек (око 2,5 милиона евра) против СМА, али код Уне та терапија није смела да буде примењена, јер је једино дете у Европи са том болешћу које има оштећење мозга. Ипак је, на срећу, завршила у "Бетешди", на препоруку мајке