Србија међу првим европским земљама која ће обезбедити скупоцени лек за "децу лептире“
РТВ 28.11.2023 | РТВ(Лаура Вујковић)
НОВИ САД - Скупоцени лек – гел, за лечење „деце лептира“, која болују од ретке генетске болести рањиве коже, у првим месецима наредне године стиже у Србију – најавила је директорка РФЗ-а, Сања Радојевић Шкодрић, на отварању регионалне конференције о ретким болестима у Новом Саду. Како је истакла, Србија је међу првим европским земљама, која ће обезбедити тај лек који се већ примењује у Америци, док ће се у Европи регистровати тек у јуну 2024-те године.
Реч је о генетском гелу помоћу којег ране по телу зацељују у року од неколико месеци, што ће за децу лептире, која од рођења живе са ранама попут опекотина и у 24-очасовном болу, бити огромно олакшање. Како је у изјави РТВ-у рекла директорка РФЗО-а, терапија тим револуционарним леком, који у Америци, где је и први пут регистрован, кошта 635 хиљада долара, ће у Србији почети наредне године. Ми смо на иницијативу председника одлучили да увеземо лек и пре