Milan je pre deset godina na letovanju osetio jaku vrtoglavicu, a Sada ide na dijalizu: Kada je otišao na testiranje ostao je u šoku, otkriveno mu izuzetno retko genetsko oboljenje
Kurir 30.09.2019
BEOGRAD - Milan Moga iz Novog Sada boluje od urođenog, retkog genetskog obolenja - Fabrijeve bolesti.
Bolest mu je otkrivena slučajno, pre deset godina. Terapiju za njega i još tri pacijenta u Srbiji finansira država iz Fonda za retke bolesti. Milan kaže da je na letovanju osetio jaku vrtoglavicu i da mu je kućni prijatelj, inače lekar u penziji, posavetovao da uradi testiranja na Fabrijevu bolest, jer su njeni simptomi često nespecifični. Fabrijeva bolest je genetski poremećaj, gde u organizmu usled nedostatka enzima za razgradnju proteina i masnoća dolazi do