EU odobrila primenu antitela kompanije AstraZeneca za prevenciju razvoja simptoma COVID-19
Kurir 28.03.2022
Rezutlati studije faze III pokazuju da antitelo značajno smanjuje rizik od razvoja simptoma COVID-19 uz pružanje zaštite od najmanje šest meseci Lek zadržava neutrališuću aktivnost prema omikron BA.2 soju, koji preovlađuje u Evropi Evropska agencija za lekove odobrila je lek kompanije AstraZeneca, koji se sastoji od kombinacije dugodelujućih antitela u indikaciji preventive razvoja simptoma COVID-19, pre izlaganja samom virusu, kod široke populacije odraslih i