Minja (2) ima retko genetsko oboljenje, a leka nema: Roditelji tragaju za rešenjem, potrebno je 400.000 dolara

Prekid disanja, poremećaji rada srca, epileptični napadi, stalna pospanost, nemogućnost govora, sedenja, oštećenje vida...samo su neki od simptoma koji su primećeni kod male Minja Lapčević (2), devojčice koja boluje od izuzetno retkog progresivnog metaboličkog poremećaja – deficijencije adenilosukcinatne lijaze (ADSL). Sa osam meseci ustanovljeno je da je u pitanju retko genetsko oboljenje za koje nema leka, a Minjina majka Iva Milačić kaže za " Prva.rs" da su od