Od sindroma kratkog creva u Srbiji boluje tridesetak pacijenata
RTV 28.08.2024 | RTV (Laura Vujković)
NOVI SAD - Novosadsko udruženje obolelih od sindroma kratkog creva, retke bolesti usled koje oboleli ne mogu da apsorbuju dovoljno vode, minerala i vitamina, obeležilo je prvu godinu postojanja. S obzirom na to da ne postoji registar za retke bolesti, samo se pretpostavlja da sa tom bolešću u Srbiji živi tridesetak pacijenata. Poboljšanje kvaliteta života obolelih, biće prioritetni cilj ovog mladog udruženja, čulo se na svečanosti.
Zara Urukalo, petogodišnja devojčica iz Novog Sada, živi sa sindromom kratkog creva, retkom bolešću, koje nije genetsko, a zašto nastaje medicina još nije dala odgovor. Budući da su joj creva po rođenju bila zapetljana, urađene su joj dve teške operacije, koje je jedva preživela. Prve godine života više je provodila u bolnici nego u kući. Dijareja, dehidratacija, neuhranjenost, deo su njene svakodnevice. Zara je prvi pedijatrijski pacijent u Srbiji koji prima