Maloj Minji nova terapija daje nadu, ali potrebna joj je pomoć svih nas
RTS 08.09.2020
Mala Minja Matić, iz okoline Kragujevca, boluje od retke i progresivne neuromišićne bolesti – spinalne atrofije. Lek koji prima sada, spinrazu, dostupan je o trošku države. Nadu za izlečenje daje nova i skupa genska terapija za koju je potrebno 2,4 miliona dolara. Da Minja dobije bitku za život, potrebna je humanost svih nas.
Nema ni punu godinu, a već se bori za svaki novi dan. Radost mladih roditelja, samo tri meseca od Minjinog rođena, zamenila je strepnja. Devojčica nije mogla da podigne glavu, slabo pomera ruke i noge. "Odveli smo je kod doktora u Beograd i posle deset dana je stigao rezultat da Minja boluje od spinalne atrofije mišića tip jedan. To je bio zaista velik šok za nas, za našu porodicu", kaže majka devojčice Minje, Živka Matić. Minja je ubrzo počela da prima spinrazu,