Američka FDA odobrila lek za lečenje karcinoma dojke u ranoj fazi
Radio 021 12.03.2022 | Rojters, N1
Britanski proizvođač lekova AstraZeneka rekao je da je američka Uprava za hranu i lekove (FDA) odobrila njihov lek protiv karcinoma.
Lek je razvijen u saradnji sa američkom kompanijom Merk, kao tretman za pacijente sa ranim stadijumom karcinoma dojke sa određenim mutacijama. AstraZeneca je saopštila da je lek linparza odobren za pacijente sa oblikom genetski mutiranog visokorizičnog karcinoma dojke u ranom stadijumu koji se zove BRCA-mutirani HER2-negativni, koji su već lečeni hemoterapijom pre ili posle operacije, prenosi Reuters. Odobrenje je zasnovano na rezultatima studije u kasnoj fazi u