Američka FDA odobrila lek linparza za lečenje karcinoma dojke u ranoj fazi
N1 Info 12.03.2022 | Autor:Reuters, N1 Beograd
Britanski proizvođač lekova AstraZeneka rekao je da je američka Uprava za hranu i lekove (FDA) odobrila njihov lek protiv karcinoma, koji je razvijen u saradnji sa američkom kompanijom Merk, kao tretman za pacijente sa ranim stadijumom karcinoma dojke sa određenim mutacijama.
AstraZeneca je saopštila da je lek linparza odobren za pacijente sa oblikom genetski mutiranog visokorizičnog karcinoma dojke u ranom stadijumu koji se zove BRCA-mutirani HER2-negativni, koji su već lečeni hemoterapijom pre ili posle operacije, prenosi Reuters. Odobrenje je zasnovano na rezultatima studije u kasnoj fazi u kojoj je lek pokazao statistički značajno i klinički značajno poboljšanje preživljavanja bez invazivnih bolesti, smanjujući rizik od recidiva