Infuzija s lemtradom uz visok oprez
Dnevnik 10.02.2020 | Dnevnik.rs
Sanofi Aventis d.o.o. Beograd, nosilac dozvole za lek lemtrada (alemtuzumab), u saradnji s Agencijom za lekove i medicinska sredstva Srbije, obaveštava javnost da je promenio sadržaj uputstva za upotrebu ovog leka, ograničavajući mu indikacije, dodajući uočene kontraindikacije i predlažući mere minimalizacije rizika.
Lek lemtrada povezan je s rizikom od ozbiljnih, ponekad smrtonosnih neželjenih reakcija, te su uvedena ograničenja za njegovu primenu. Kako se navodi u saopštenju, lemtrada se koristi kao pojedinačna terapija koja modifikuje tok bolesti kod odraslih pacijenata s relapsno-remitentnom multiplom sklerozom, kada je bolest visokoaktivna, i to kod pacijenaata sa RRMS kod kojih je bolest visokoaktivna uprkos potpunom i odgovarajuće sprovedenom lečesu primenom barem jedne
