Pomozite Lani i ulepšajte sebi dan jednom SMS porukom
RTS 15.08.2020
Prethodnih nedelja, zahvaljujući jednoj humanoj akciji, naučili smo dosta detalja o spinalnoj mišićnoj atrofiji. Nije još trenutak da te informacije zaboravimo. Naprotiv, potrebna je zajednička borba i brza reakcija kako bi se prikupio novac za lečenje Lane Jovanović.
Lanina mama Aleksandra objašnjava da je problem kod spinalne mišićne atrofije nedostatak primarnog gena SMN1. "Kada bismo Lani obezbedili taj lek, obezbedili bismo joj taj primarni SMN1 gen koji njoj fali, a koji imamo svi mi koji možemo normalno da hodamo, trčimo, šetamo...tako da mi zaista od ovog leka imamo velika očekivanja", rekla je Lanina mama. Ističe da bi trebalo da Lana primi lek što pre jer su joj već nastupili deformiteti ahilove tetive i deformiteti
