Život sa autizmom: Priča o jednoj etiketi

U Srbiji, roditelji dece sa smetnjama u razvoju na svakih par meseci moraju da se, pored bolesti i specifičnosti svoje dece, svakodnevno bore i podsećaju državu da su lični pratioci njihovoj deci neophodni isto kao i bilo koji lek, medicinsko pomagalo ili fizikalna terapija. Do koje mere javnost zapravo ne zna, niti se trudi da zna kako izgleda život i svakodnevnica jedne porodice u kojoj dete boluje od autizma, majka Jovana Lukić Došen ilustrovala je jednom