Србији је потребно 12 милијарди: Зашто децу лечимо СМС-овима
Нова 30.07.2021 | Аутор:Бојана Миловановиц
Гаврило, Софија, Лана, Миња, Бошко, то су само нека од имена деце за коју смо свесрдно сакупљали новац и средства, како би им се омогућило лечење у иностранству и дала шасна за живот.
Захваљујући њима освестили смо то да постоје неке ретке и тешке болести за које је јако тешко доћи до терапије, јер су цене астрономске. У разговору с Оливером Јововић, председницом Националне организације за ретке болести, покушали смо да откријемо више о ретким болестима и условима за њихово лечење у Србији. Знамо ли колико има особа са ретким болестима у Србији и која су то обољења? Ретке болести јављају се код мање од пет људи на 10.000. То је недавно
