Pomozimo Minji Lapčević da pronađe lek

RTS 25.07.2023

Minja Lapčević boluje od izuzetno retkog progresivnog metaboličkog poremećaja – deficijencije adenilosukcinatne lijaze. Za Minju je genska terapija jedino pravo rešenje zbog čega porodica apeluje za pomoć.

Minja je svoju borbu započela odmah po rođenju. Prvih šest meseci života provela je na intezivnoj nezi zbog problema sa disanjem, radom srca i epileptičkih napada. Brojne dijagnostičke analize su vršene bez uspeha. Tek nakon genetičke analize u osmom mesecu, Minja je dobila dijagnozu izuzetno retkog progresivnog metaboličkog poremećaja – deficijencije adenilosukcinatne lijaze. Kao i većina pacijenata ona boluje od teškog oblika bolesti koji podrazumeva epilepsiju,

Otvori na rts.rs

Pomozimo Minji Lapčević da pronađe lek

Povezane vesti »

Minja boluje od teške bolesti za koju ne postoji lek, jedina šansa je skupa genska terapija i zato joj je potreban pomoć svih nas

Komentari

Društvo, najnovije vesti »

Direktor doma zdravlja, optuživan za mobing, sada u sukobu i sa pacijentima koji tvrde da nema lekara: “Lažu, sve sam im obezbedio”

Hitna pomoć: Jedna osoba lakše povređena u saobraćajnoj nezgodi u Beogradu

U Srbiji danas oblačno i hladno, do devet stepeni

Matematički institut SANU objavio zbornik „Skrivena harmonija: Matematika i muzika kroz vekove”

Hitna pomoć: muškarac lakše povređen u udesu u Savskoj ulici