Pomozimo Minji Lapčević da pronađe lek
RTS 25.07.2023
Minja Lapčević boluje od izuzetno retkog progresivnog metaboličkog poremećaja – deficijencije adenilosukcinatne lijaze. Za Minju je genska terapija jedino pravo rešenje zbog čega porodica apeluje za pomoć.
Minja je svoju borbu započela odmah po rođenju. Prvih šest meseci života provela je na intezivnoj nezi zbog problema sa disanjem, radom srca i epileptičkih napada. Brojne dijagnostičke analize su vršene bez uspeha. Tek nakon genetičke analize u osmom mesecu, Minja je dobila dijagnozu izuzetno retkog progresivnog metaboličkog poremećaja – deficijencije adenilosukcinatne lijaze. Kao i većina pacijenata ona boluje od teškog oblika bolesti koji podrazumeva epilepsiju,
