Вакцинација против мајмунских богиња у Конгу почец́е следец́ег месеца

Вакцинација против мајмунских богиња у Конгу почеће 2. октобра, при чему ће се здравствени радници прво фокусирати на три најугроженије провинције, саопштили су данас локални званичници.

Одрасли људи у провинцијама Екватур, Јужни Киву и Санкуру биц́е прво вакцинисани, рекао је за Асошијетед прес Крис Кацита Осако, координатор Конгоанског комитета за борбу против мајмунских богиња.

Раније ове недеље прва пошиљка од 100.000 доза вакцина стигла је у Конго, центар епидемије. Вакцине коју је произвела данска компанија Баваријан Нордик, донирала је Европска унија преко ХЕРА, агенције за хитна здравствена стања. Данас је испоручено још 100.000 доза. 

Међутим тих укупно 200.000 доза је само делиц́ од три милиона доза за које су власти рекле да је потребно да се оконча епидемија мајмунских богиња у Конгу. Земље Европске уније су се обавезале да ц́е донирати више од 500.000 доза, али рок за њихову испоруку и даље је нејасан.

Конго је издао хитно одобрење за вакцину, која је вец́ коришц́ена у Европи и САД код одраслих. Вакцинација ц́е бити резервисана за одрасле, а приоритетне циљне групе су они који су били у блиском контакту са зараженим људима и сексуалним радницима, рекао је новинарима у петак генерални директор Афричког центра за контролу и превенцију болести др Жан Касеја.

Од почетка 2024. године било је 5.549 потврђених случајева мајмунских богиња широм континента, са 643 смртна случаја, што представља велики скок инфекција и смртних случајева у поређењу са претходним годинама.

Случајеви у Конгу чине 91 одсто од укупног броја свих заражених. Вец́ина инфекција мајмунским богињама у Конгу и Бурундију, другој најпогођенији земљи, је код деце млађе од 15 година.Афрички центар за контролу и превенцију болести и Светска здравствена организација (СЗО) покренули су у петак план за реаговање на читавом континенту на избијање епидемије, три недеље након што је СЗО прогласила епидемију мајмунских богиња у 12 афричких земаља глобалним ванредним стањем.

Европска агенција за лекове испитује додатне податке како би могла да га примени деци узраста од 12 до 17 година, што би се могло десити крајем месеца, рекао је генерални директор ХЕРА Лорен Мушел.

(Бета, 07.09.2024)