Izvor: NIN arhiva vesti 24.11.2025
Dečak sa retkom bolešću prvi na svetu dobio novu gensku terapiju
NIN 24.11.2025
Trogodišnji dečak koji boluje od retke nasledne bolesti, Hanterovog sindroma, prva je osoba na svetu sa ovim metaboličkim poremećajem koja je dobila novu gensku terapiju, prenosi danas BBC. U najtežim slučajevima, oboleli od ovog sindroma umiru pre 20… »
Za region otvorena vrata, za Srbiju opomena: Proširenje EU opet u fokusu, ali bez prečica
NIN 24.11.2025
Iz Evropske unije (EU) ovih dana je stiglo jedno važno priznanje. Došlo je od komesarke za proširenje Marte Kos i glasi – plaćamo cenu za to što nismo uspeli da integrišemo Zapadni Balkan. I možda je baš to razlog za pojačano interesovanja Brisela za… »


