“Софија нам је нада”: И Лани треба најскупљи лек на свету

Идемо даље. Упознајте Лану Јовановић, она има девет месеци и исту дијагнозу као Софија - спинална мишићна атрофија. Да би победила ову ретку, тешку и у великом броју случајева смртоносну болест, да би добила шансу да прохода, потребна је наша помоћ. Лана прима лек Спинраза, који је доступан деци са спиналном мишићном атрофијом у Србији, то је одржава у животу, то јој омогућава да дише. Њени родитељи Александра и Димитрије желе више од тога, желе да Лана, баш као