“Sofija nam je nada”: I Lani treba najskuplji lek na svetu

Idemo dalje. Upoznajte Lanu Jovanović, ona ima devet meseci i istu dijagnozu kao Sofija - spinalna mišićna atrofija. Da bi pobedila ovu retku, tešku i u velikom broju slučajeva smrtonosnu bolest, da bi dobila šansu da prohoda, potrebna je naša pomoć. Lana prima lek Spinraza, koji je dostupan deci sa spinalnom mišićnom atrofijom u Srbiji, to je održava u životu, to joj omogućava da diše. Njeni roditelji Aleksandra i Dimitrije žele više od toga, žele da Lana, baš kao