Borba za život teško bolesne dece: Moje sin ne može da diše
Nova 22.09.2020 | Autor:Andrija Marković

Roditelji teško bolesne dece sa spinalnom mišićnom atrofijom, bore se da njihova deca prime lek koji može da olakša stanje ove progresivne bolesti. Terapija je na dohvat ruke, a roditelji se pribojavaju i pitaju da li će, čekajući na završetak svih procedura, njihova deca dočekati lek. U međuvremanu pogoršava se stanje mališana koji ne mogu da hodaju niti dišu.










