Bolesna deca čekaju lek: Dobili obećanje umesto terapije

Deca koja nemaju vremena moraće još barem mesec dana da sačekaju na lek koji im znači život. Roditelji četvoro najteže obolele dece sa spinalnom mišićnom atrofijom, bolešću koja otežava disanje, hodanje i može da ima smrtni ishod, danas su dobili obećanje od direktorke Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje Sanje Škodrić da će u roku od mesec dana njihova deca početi da primaju lek Risdiplam, koji može da im olakša tegobe. Ova deca duže od pola godine čekaju