Живим 26 година с болешћу коју имају Софија, Аника и Лана

За портал Нова.рс она прича како јој је болест сваке године узимала понешто док на крају није села у инвалидска колица. “Прве знаке спиналне мишићне атрофије осетила сам са седам година. Родитељи су приметили да теже устајем из чучња и да се спорије крећем. Међутим, тада, у почетку, имала сам благе симптоме и зато је мој пут до успостављања дијагнозе СМА био тежи”, сећа се Александра колико је тај период био стресан за њену породицу јер су све време живели у