"Kad sam se rodila lekari su mojim roditeljima rekli da me ostave u neku instituciju": Ivana živi sa retkim sindromom, svi su sumnjali da će od nje biti nešto, a ona im je pokazala da i te kako hoće
Blic 04.03.2021 | J.A.K.
Zagrepčanka Ivana Marinac (43) bila je jedna beba od njih 50.000 na koliko se procenjuje da genetski poremećaj, Tričer Kolins sindrom pogađa decu.
On izaziva promene kostiju lica i probleme sa sluhom, a zapravo se radi o stanju, jer joj nije potrebna terapija medikamentima. - Kad sam se rodila, lekari su, videvši moje lice, roditeljima rekli da možda neću preživeti. Nisu znali šta mi je niti šta bi sa mnom. Mislili su da sam možda slepa, gluva... Savetovali su im da me ostave u instituciji - priča Ivana za "Jutarnji.hr". Ivanini roditelji su bili odlučni da dete odvedu kući. Spletom okolnosti njena tetka ih
