Nove genske terapije za hemofiliju teku usporeno, naučnici ispituju opcije
Politika 15.12.2023
SAN DIJEGO – Visoki troškovi, logistički problemi i izgledi za potencijalni napredak u lečenju koče usvajanje prvih genskih terapija za hemofiliju, rekli su stručnjaci ove nedelje tokom godišnjeg sastanka Američkog društva za hematologiju (ASH).
Eksperimentalne opcije razmatrane na sastanku u San Dijegu uključuju personalizovane tretmane i genetske terapije sledeće generacije, od kojih se mnoge još nalaze u najranijim fazama testiranja, prenosi Rojters. Ljudi sa hemofilijom imaju grešku u genu koji reguliše proizvodnju proteina koji se nazivaju faktori zgrušavanja, zbog čega može doći do spontanog krvarenja, ali i do ozbiljnog krvarenja posle povrede ili operacije. Pošto se gen prenosi na X hromozomu,
