Докле се стигло у дијагностици и третману ретких болести у Србији?

У 80 одсто случајева болест је генетског порекла и испољава се већ у раном животном добу, док за само пет одсто ових болести постоји адекватна терапија. Процењује се да у Србији, са неком ретком болешћу живи чак пола милиона грађана. У протеклим годинама, захваљујући заједничком залагању читаве заједнице направљен је велики помак када је брига о пацијентима са ретким болестима у питању. Национална организација за ретке болести Србије (НОРБС) поводом