Pomozimo Lorisu slanjem 230 na 2407: Kao beba dobio dijagnozu retkog genetskog oboljenja

Rođen je carskim rezom u 39. G/N sa ocenom 7/8. Na rođenju je spontano prodisao i odmah je smešten u inkubator. Trećeg dana je prebačen u UKC Tuzla, gde je proveo mesec dana. Lorisu je sa dva i po meseca dijagnostikovano retko genetsko oboljenje (mutacija gena KAT6B, varijanta SBBYSS, Syndrome Q87. Loris se leči i prati na JZU Brčko, UKC Tuzla, Klinika Miloš Beograd, UDK Tiršova, IMD Beograd, KBC Dragiša Mišović i Zavod za psihofiziološke poremećaje u Beogradu.