Od bolesti „deformacije kostiju“ pati oko 300 ljudi u Srbiji
Politika 03.11.2024
Iks-vezana hipofosfatemija (XLH) je retka i nasledna bolest koja pogađa jedno od 20 do 25 hiljada novorođene dece i predstavlja ozbiljan zdravstveni izazov jer dovodi do smanjenog nivoa fosfata u organizmu što za posledicu ima deformaciju kostiju koja najčešće dovodi do niskog rasta i značajnih bolova u kostima.
Procena je da od ove genetske bolesti pati oko 300 ljudi u našoj zemlji. Bolest može biti nasledna ili nastala spontano zbog novih mutacija. Kako ističe Marija Milovanović, predsednica Udruženja „Mreža uzajamne podrške u familijarnoj hipofosfatemiji – PODUFAH“, kod dece se XLH može ispoljiti kašnjenjem u prohodavanju, nestabilnim hodom, zastojem u rastu, deformitetima nakon oslanjanja na noge, bolom u kostima, kašnjenjem u nicanju zuba i drugim simptomima. Rano
