Odobrena prva genska terapija za malu decu sa srpastom anemijom

Najsavremenija genska terapija pruža novu mogućnost lečenja za decu od 2 godine i stariju sa životno ugrožavajućim poremećajem krvi Srpasta anemija utiče na na crvena krvna zrnca (eritrocite), koja sadrže hemoglobin, protein koji prenosi kiseonik kroz telo Američka Administracija za hranu i lekove (FDA) odobrila je juče prvu gensku terapiju za pacijente starije od 2 godina sa srpastom anemijom. FDA je izdala dodatno odobrenje za lek Casgevy (exagamglogene