Удружење: Око 65 дечака оболелих од Дишенове мишићне дистрофије испуњава услове за терапију, али нема одговора РФЗО
Данас пре 1 сат | ФоНет
Око 65 дечака оболелих од Дишенове мишићне дистрофије (ДМД) у Србији испуњава медицинске критеријуме за терапију која може да им успори прогресију болести, али још није познато када ће им она бити одобрена, иако је за дечаке који чекају терапију сваки изгубљени дан драгоцен, поручили су данас родитељи из Удружења ДМД Србија.
Родитељи, чланови Удружења ДМД Србија, у петак су се поново обратили Републичком фонду за здравствено осигурање, тражећи конкретне одговоре о томе када ће терапија бити доступна и преосталим дечацима који испуњавају медицинске критеријуме, саопштило је то удружење. На њихово претходно обраћање одговор није стигао, због чега су поново затражили информације о плану и роковима за укључивање наредних пацијената у терапију. До сада је терапију добило осам
Додај Наслови.нет као Google извор
