Terapiju za Dišenovu distrofiju čeka 65 dečaka: Traže odgovor, ne privilegiju

RTS pre 20 minuta

Oko 65 dečaka obolelih od Dišenove mišićne distrofije (DMD) u Srbiji ispunjava medicinske kriterijume za terapiju koja može da im uspori progresiju bolesti, ali još nije poznato kada će im ona biti odobrena, iako je za dečake koji čekaju terapiju svaki izgubljeni dan dragocen, poručili su roditelji iz Udruženja DMD Srbija.

Roditelji, članovi Udruženja DMD Srbija, u petak su se ponovo obratili Republičkom fondu za zdravstveno osiguranje, tražeći konkretne odgovore o tome kada će terapija biti dostupna i preostalim dečacima koji ispunjavaju medicinske kriterijume, saopštilo je to udruženje. Na njihovo prethodno obraćanje odgovor nije stigao, zbog čega su ponovo zatražili informacije o planu i rokovima za uključivanje narednih pacijenata u terapiju. Do sada je terapiju dobilo osam

Otvori na rts.rs

Terapiju za Dišenovu distrofiju čeka 65 dečaka: Traže odgovor, ne privilegiju

Povezane vesti »

65 dečaka čeka terapiju za Dišenovu distrofiju: Traže odgovor, ne privilegiju

Terapiju za Dišenovu distrofiju čeka 65 dečaka: Vreme prolazi, a bolest ne čeka

Udruženje: Za oko 65 dečaka obolelih od Dišenove mišićne distrofije postoji lek, ali se još ne zna kada će im biti odobren

Terapiju za Dišenovu distrofiju čeka 65 dečaka: Traže odgovor, ne privilegiju

Udruženje: Oko 65 dečaka obolelih od Dišenove mišićne distrofije ispunjava uslove za terapiju, ali nema odgovora RFZO

Ključne reči

Društvo, najnovije vesti »

U Srbiji do kraja avgusta sunčano i toplo sa temperaturama do 37 stepeni

Prelević: Neugašen požar u Deliblatskoj peščari je katastrofalan za vlast, VJT pokušava da zastraši narod

Dojče vele: U pomoć oko požara u Deliblatskoj peščari stižu i Nemci

Pokret "Mi snaga naroda": Pad na Šangajskoj listi - posledica politike u kojoj se više ceni partijska knjižica nego naučni rad

Transparentnost Srbija: Izmene Zakona o sprečavanju korupcije samo stvaraju privid ograničenja funkcionerske kampanje