Време пролази, а болест не чека: Терапију за Дишенову дистрофију чека 65 дечака - Болест која неумољиво одузима снагу, на крају и живот
Дневник пре 24 сата
Око 65 дечака оболелих од Дишенове мишићне дистрофије у Србији испуњава медицинске критеријуме за терапију која може да им успори прогресију болести, али још увек није познато када ће им она бити одобрена.
До сада је терапију добило осморо пацијената, што је важан корак, али за децу која и даље чекају време постаје све драгоценије. Дишенова мишићна дистрофија не одузима само способност ходање, већ болест наставља да слаби мишиће горњих екстремитета, захвата срчани и респираторни систем и постепено угрожава све већи број функција у организму. Зато је за дечаке који чекају терапију сваки изгубљени дан драгоцен, поручују родитељи из Удружења ДМД Србија. Дишенова
Додај Наслови.нет као Google извор
