Čuturilo: Rano otkrivanje hipofosfatazije ključno, u Srbiji dostupna inovativna terapija

Bolovi u kostima, neobjašnjivi prelomi i prerani gubitak zuba mogu da ukažu na retku genetičku bolest hipofosfataziju (HPP), rekao je specijalista kliničke genetike Goran Čuturilo iz Univerzitetske dečje klinike u Beogradu ističući da je u Srbiji dostupna inovativna supstituciona enzimska terapija koja može da ublaži simptome, poboljša stanje kostiju i pomogne u sprečavanju daljih komplikacija. Čuturilo je u intervjuu za Tanjug povodom Međunarodnog dana