Cistična Fibroza

Od rođenja, pre 19 godina, Natalija Stevanović iz Beograda, nije živela nijedan dan bez zdravstvenih tegoba, a trenutno, uz pet osnovnih dijagnoza, a to su cistična fibroza, celijaklija, dijabetes, epilepsija i hidrocefalus, i brojne druge, bori se svim… »

Od rođenja, pre 19 godina, Natalija Stevanović iz Beograda, nije živela nijedan dan bez zdravstvenih tegoba, a trenutno, uz pet osnovnih dijagnoza, a to su cistična fibroza, celijaklija, dijabetes, epilepsija i hidrocefalus, i brojne druge, bori se svim… »

Za vreme pandemije koronavirusa zdravlje Šarlot Nouns bilo je vrlo narušeno, a lekari su joj defetistički savetovali da počne da piše testament. Međutim, ova neverovatna devojka pobedila je sve crne prognoze i ostvarila nemoguće. Naime, nedugo nakon… »

Nakon kriznog perioda sa zdravljem lekari su joj rekli da napravi testament kako bi njena porodica znala njene želje, ako joj se dogodi ono najgore. Tokom perioda lošeg zdravlja u vreme pandemije korona virusa lekari su savetovali Šarlot Nouns da počne… »

Procenjuje se da oko 300 osoba u Srbiji ima cističnu fibrozu, retku, naslednu bolest. Uglavnom su to deca, a oko 30 odsto pacijenata su odrasli. Iako je bilo najavljeno da će najsavremeniju terapiju dobiti 30 pacijenata, predsednica Udruženja za pomoć i… »

Pre godinu dana Đorđe Milinović bio je životno ugrožen. Obratio se udruženju koje je istog momenta reagovalo i prikupilo novac za iznajmljivanje stana ovom mladiću. Đorđe Milinović, mladić iz Čibutkovice imao je 13 godina kada mu je dijagnostikovana… »

Moja ćerka Nina danas ima šest godina, do sada je nekoliko puta bila hospitalizovana zbog pogoršanja bolesti usled bakterijskih infekcija, a svakog meseca odlazi na novu dozu ’boca’ kako bi se njen organizam borio sa svim izazovima koji mogu da pogoršaju… »

FOND zdravstvenog osiguranja (FZO) Republike Srpske pokrenuo je otvoreni postupak za nabavku posebnog programa lekova za retke bolesti za narednu godinu, a vrednost nabavke je oko 11 miliona KM sa PDV-om. Fond zdravstevnog osiguranja RS, Foto Nezavisne… »

Imam 21 godinu, studiram, treniram, plešem i samo želim da još dugo uživam u životu, počinje za RSE priču Milena Dabanović, oboljela od rijetke, neizlječive, genetske bolesti cistične fibroze. Osmogodišnja Emina jedno je od 31 djeteta u Crnoj Gori koja… »

Prva regionalna konferencija o cističnoj fibrozi, okupiće udruženja pacijenata, lekare, ali i donosioce odluka. Govoriće se o samoj bolesti, njenom lečenju i iskustvima obolelih. Biće održana i radionica za vaspitače koji brinu o deci sa cističnom… »