Retke Bolesti

BEOGRAD - Ministarka za brigu o porodici i demografiju Jelena Žarić Kovačević izjavila je danas na konferenciji "Život bez barijera" posvećenoj eozinofilnog fascitisa (EOE) da Srbija nikada nije više izdvajala sredstava za retke bolesti i da je danas taj… »

Ministarka za brigu o porodici i demografiju Jelena Žarić Kovačević izjavila je danas na konferenciji "Život bez barijera" posvećenoj eozinofilnog fascitisa (EOE) da Srbija nikada nije više izdvajala sredstava za retke bolesti i da je danas taj iznos… »

Isla Kilpatrik Skrton ima samo osam godina, ali zbog retke genetske bolesti izgleda kao starija žena. Rođena je sa mandibuloklavičnom displazijom, poremećajem koji drastično menja izgled i funkciju tela. Iako se svakodnevno suočava s ozbiljnim… »

AstraZeneca je zauzela prvo mesto na farmaceutskom Indeksu invencija (pronalazaštva) i deli treće mesto na Indeksu inovacija sa kompanijom Roche, čime potvrđuje decenijski odličan uspeh u okviru ovih indeksa, objavila je IDEA Pharma, odeljenje kompanije… »

Ministarka za brigu o porodici i demografiju Jelena Žarić Kovačević posetila je u Svrljigu Aleksu Stojanovića, devetogodišnjeg dečaka koji boluje od retke bolesti - ahondroplazije, a kojem je obezbeđena inovativna terapija o trošku države. Ministarka… »

SVRLJIG - Ministarka za brigu o porodici i demografiju Jelena Žarić Kovačević izjavila je danas da Srbija za lečenje obolelih od retkih bolesti izdvaja 10,2 milijarde dinara, dok se 2012. godine za ovu namenu izdvajalo 130 miliona dinara, saopštilo je… »

Ministarka za brigu o porodici i demografiju Jelena Žarić Kovačević izjavila je danas da Srbija za lečenje obolelih od retkih bolesti izdvaja 10,2 milijarde dinara, dok se 2012. godine za ovu namenu izdvajalo 130 miliona dinara, saopštilo je resorno… »

Devojčice Nina Blagojević i Željana Arizanović boluju od retke bolesti Neurofibromatoza tip 1 koja stvara tumore na nervima. Kako bi nastavile lečenje u Turskoj potrebna im je novčana pomoć, pa se zbog toga tokom vikenda organizuje humanitarni bazar u… »

Dva Dušana, Danko, Nemanja i Vanja. Pet dečaka koji žele jedno – da imaju normalno detinjstvo. Umesto toga, njih petorica zajedno biju bitku protiv Dišenove mišićne distrofije, retke bolesti koja pogađa dečake u najmlađem dobu a koju karakteriše gubitak… »

BEOGRAD - Fondacija Jedro obeležila je prvu godišnjicu osnivanja i nastavak humanitarne akcije za prikupljanje sredstava za lečenje petorice dečaka obolelih od Dišenove mišićne distrofije. Članovi fondacije ukazali su na dosadašnje humanitarne… »