Retke Bolesti

Prošlo je 13 meseci od početka nacionalnog skrining programa na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA), tešku bolest koja se manifestuje atrofijom mišića. Od 15. septembra 2023. godine do danas u svim porodilištima u Srbiji testirane su 67.024 bebe, a bolest je… »

Prošlo je 13 meseci od početka nacionalnog skrining programa na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA), teški bolest koja se manifestuje atrofijom mišića. Od 15. septembra 2023. godine do danas u svim porodilištima u Srbiji testiramo je 67.024 bebe, a bolest je… »

Aleksandar Vučić, predsednik Srbije, u intervjuu za RTS, večeras je ponovo pokrenuo priču o stanju u zdravstvu i listama čekanja na dijagnostičke procedure i operacije. Obećao je da će listu čekanja za operaciju katarakte rešiti do kraja januara iduće… »

Na godišnjem nivou trošimo 5,3 milijardi evra na zdravstvo. Za inovativne i retke bolesti trošimo stotine miliona - više od mnogih najrazvijenijih zemalja, rekao je predsednik Srbije Aleksandar Vučić tokom gostovanja u Dnevniku RTS. - Lista čekanja je… »

Predsednik Srbije Aleksandar Vučić potvrdio je večeras da Srbija ima plan i rešenje za liste čekanja u zdravtsvu, i najavio je da to podrzumeva uvođenje dopunskog rada subotom u duplim smenama. "Što se tiče lista čekanja, na godišnjem nivou trošimo 5,3… »

Predsenik Vučić je istakao je večeras da Srbija na zdravstvo izdvaja više od mnogih najrazvijenijih zemalja. - Na godišnjem nivou izdvajamo 5,3 milijardi evra na zdravstvo. Za inovativne i retke bolesti trošimo stotine miliona - više od mnogih… »

: Država je u januaru obećala novčane vaučere pacijentima sa retkim bolestima i njihovim porodicama, kao jednokratnu pomoć za lečenje i rehabilitaciju, u iznosu od 110.000 dinara. Početkom septembra počela je isplata pomoći preko JP "Pošte Srbije", ali… »

: Država je u januaru obećala novčane vaučere pacijentima sa retkim bolestima i njihovim porodicama, kao jednokratnu pomoć za lečenje i rehabilitaciju, u iznosu od 110.000 dinara. Početkom septembra počela je isplata pomoći preko JP "Pošte Srbije", ali… »

Direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO) profesor dr Sanja Radojević Škodrić učestvovala je u nedelju na manifestaciji koju je Nacionalni savez retkih bolesti Srbije priredio u parku Ušće a u cilju podrške i poboljšanja kvaliteta… »

: Neophodna je pomoć svih nas petogodišnjoj Nini Blagojević za hitnu operaciju u Turskoj zbog retke bolesti, neurofibromatoze, koja joj je izazvala progresivni tumor na mozgu. U pitanju je redak genetski poremećaj koji prouzrokuje formiranje tumora na… »