Ретке Болести

Оливер због ретке болести има деформитет лица, а недавно су од њега тражили да напусти ресторан јер је "плашио муштерије"…

Оливер због ретке болести има деформитет лица, а недавно су од њега тражили да напусти ресторан јер је "плашио муштерије"…

Блиц 28.09.2024
Оливер Бромли, 42-годишњи здравствени радник из Лондона, доживео је непријатност у ресторану где су га замолили да напусти објекат јер су се, како су рекли, муштерије жалиле на његов изглед. Овај инцидент се десио док је Бромли… »
Нови приступи у лечењу деце: Педијатријски дани у Нишу

Нови приступи у лечењу деце: Педијатријски дани у Нишу

Глас југа 27.09.2024
Церемонији отварања присуствовали су званичници Министарства здравља, Универзитета у Нишу, Универзитетског клиничког центра, Медицинског факултета у Нишу, као и представници Града Ниша и Удружења педијатара Русије. „Централне… »
Обележен светски дан ретке болести аХУС у Србији – Неопходна додатна едукација и краћи пут до лечења

Обележен светски дан ретке болести аХУС у Србији – Неопходна додатна едукација и краћи пут до лечења

Телеграф 25.09.2024
У свету се данас обележава дан ретке болести атипични хемолитичко уремијски синдром (аХУС), а по први пут, овај дан је обележен и у Србији одржавањем панел дискусије у организацији НОРБС и компаније АстраЗенеца. На тему… »
Здравље: Шта је атаксија и како је упркос болести Талула постала мајка

Здравље: Шта је атаксија и како је упркос болести Талула постала мајка

Јужне вести 25.09.2024
Талула Кларк Талула Кларк је имала само 14 година кад је почела да пати од симптома атаксије, групе неуролоших поремећаја који утичу на функције као што су координација, равнотежа и говор. Њен је генетски облик атаксије познат… »
Обележен светски дан ретке болести аХУС у Србији – неопходна додатна едукација и краћи пут од дијагнозе до лечења

Обележен светски дан ретке болести аХУС у Србији – неопходна додатна едукација и краћи пут од дијагнозе до лечења

Недељник 24.09.2024
У свету се данас обележава дан ретке болести атипични хемолитичко уремијски синдром (аХУС), а по први пут, овај дан је обележен и у Србији одржавањем панел дискусије у организацији НОРБС и компаније АстраЗенеца. На тему… »
Митић: Ретка болест аХУС непрепозната, за 6 месеци смо побољшали дијагностику

Митић: Ретка болест аХУС непрепозната, за 6 месеци смо побољшали дијагностику

РТВ 24.09.2024
БЕОГРАД - Управник Центра за трансплантацију органа ћелија и ткива УКЦ Војводина Игор Митић рекао је данас да се велика већина оболелих од ретке болести Атипични хемолитичко-уремијски синдром (аХУС) не препознаје. Он је на панел… »
Рођена прва беба у Србији чија мајка има цистичну фиброзу

Рођена прва беба у Србији чија мајка има цистичну фиброзу

НИН 23.09.2024
Пре три године, Драгана Грубић је чекала на скупоцену терапију против цистичне фиброзе, најчешће ретке болести у Србији, и надала се да би она могла да јој помогне да постане мајка, о чему је тада говорила за ББЦ на српском. У… »
Помозимо петорици дечака да добију потребну терапију, пошаљимо СМС: 5 на 3091

Помозимо петорици дечака да добију потребну терапију, пошаљимо СМС: 5 на 3091

РТС 23.09.2024
Два Душана, Вања, Немања и Данко су петорица дечака који болују од Дишенове мишићне дистрофије. За њихов лек и безбрижнији живот неопходно је прикупити 1.500.000 долара. Зато њихови родитељи позивају све нас да пошаљемо… »
Курир сазнаје: У Србији рођена прва беба коју је на свет донела жена оболела од цистичне фиброзе! Драгана родила Алексеја, а…

Курир сазнаје: У Србији рођена прва беба коју је на свет донела жена оболела од цистичне фиброзе! Драгана родила Алексеја, а…

Курир 22.09.2024
У Србији се родила прва беба коју је на свет донела жена оболела од цистичне фиброзе, ретке и тешке генетске болести, сазнаје Курир. Тешко оболелој Драгани Грубић (33) из Нове Пазове пошло за руком да постане мајка захваљујући… »
Хемофилија – шта се дешава у нашем организму код ове ретке болести

Хемофилија – шта се дешава у нашем организму код ове ретке болести

Н1 Инфо 20.09.2024
Процењује се да у свету болест згушавања крви има око 257 хиљада особа, а у Србији око 900. Међу њима су и деца. Како је да је препознамо, лечимо и избегнемо последице објаснили су Дејан Петровић, председника Удружења… »

Вести дана »