Сања Скодриц

Четворогодишњој Нађи из Чачка, која болује од булозне епидермолизе, о трошку државе одобрена је генска крема која је прошле године регистрована у Сједињеним Америчким Државама као једини лек за „децу лептире“, изјавила је Сања… »

У контакту смо са произвођачем и радимо на томе да крема, која иначе још није регистрована у Европи, што пре стигне у Србију", истакла је Радојевић Шкодрић. Четворогодишњој Нађи из Чачка, која болује од булозне епидермолизе, о… »

Двоје деце добило је минулог викенда бубрег својих родитеља и нови живот на трансплантацијама у УДК " Тиршова", што је велика ствар и олакшање уместо одласка на овај компликовани захват у иностранство. А све то захваљујући… »

Директорка РФЗО-а Сања Радојевић Шкодрић изјавила је да је у Србији, од када је у септембру уведен скрининг за спиналну мишићну атрофију, до данас регистровано укупно петоро деце са овим ретким обољењем, и да је свако од њих… »

Директорка Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) Сања Радојевић Шкодрић оценила је данас да је буџет за лечење ретких болести у 2023. години износио 7,2 милијарде динара. Шкодрић је на конференцији поводом 29… »

Директорка Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) Сања Радојевић Шкодрић рекла је данас да је буџет за лечење ретких болести у 2023. години износио 7,2 милијарде динара (око 61,5 милиона евра). Шкодрић је на… »