Sanja Skodric

Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena je genska krema koja je prošle godine registrovana u Sjedinjenim Američkim Državama kao jedini lek za „decu leptire“, izjavila je Sanja Radojević Škodrić… »

U kontaktu smo sa proizvođačem i radimo na tome da krema, koja inače još nije registrovana u Evropi, što pre stigne u Srbiju", istakla je Radojević Škodrić. Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena je… »

Dvoje dece dobilo je minulog vikenda bubreg svojih roditelja i novi život na transplantacijama u UDK " Tiršova", što je velika stvar i olakšanje umesto odlaska na ovaj komplikovani zahvat u inostranstvo. A sve to zahvaljujući saradnji sa londonskom… »

Direktorka RFZO-a Sanja Radojević Škodrić izjavila je da je u Srbiji, od kada je u septembru uveden skrining za spinalnu mišićnu atrofiju, do danas registrovano ukupno petoro dece sa ovim retkim oboljenjem, i da je svako od njih dobilo lek koji im je… »

Direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO) Sanja Radojević Škodrić ocenila je danas da je budžet za lečenje retkih bolesti u 2023. godini iznosio 7,2 milijarde dinara. Škodrić je na konferenciji povodom 29. februara – Međunarodnog dana… »

Direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO) Sanja Radojević Škodrić rekla je danas da je budžet za lečenje retkih bolesti u 2023. godini iznosio 7,2 milijarde dinara (oko 61,5 miliona evra). Škodrić je na konferenciji povodom 29… »