Сма

Лек против канцера који би се правио помоћу микроорганизама са отпада, терапија за спиналну мишићну атрофију (СМА) код беба, проналажење нових метода за лечење гојазности, једноставно, а ефикасно уклањање арсена из воде… »

Ћерка Ненада Кнежевића Кнеза проговорила о оцу Ксенија Кнежевић одрасла је у музичкој породици, па је тако од малена била усмерена на уметност. Због популарности њеног оца Ненада Кнежевића Кнеза, њено детињство разликовало се… »

БАЊАЛУКА - Супруга председника Србије Тамара Вучић учествовала је у Бањалуци на донаторској вечери "С љубављу храбрим срцима" које је за тему имало увођење скрининга за спиналну мишићну атрофију (СМА) за свако новорођенче у… »

За нешто више од годину дана, код осам беба у Србији, откривена је спинална мишићна атрофија. У породилиштима у нашој земљи је у септембру прошле године почео обавезни неонатални скрининг за рано откривање спиналне мишићне… »

Препоручујемо. Председница Удружења оболелих од Спиналне мишићне атрофије Оливера Јововић изјавила је данас да је од 14. септембра прошле године, када је у Србији уведен обавезан скрининг на СМА, тестирано укупно 78.000 беба, а… »

Невероватан је шмекер Рафа! Рафаел Надал је узор милионима младих, посебно тенисера у настајању, а једна од таквих је и Алина Корнејева која се похвалила се да је добила пољубац од Рафаела Надала, наравно у образ што је типично… »

Од септембра 2023, када је у Србији уведен обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), тестирано је 75.619 беба а то обољење потврђено је код осам, саопштило је удружење СМА Србија. У саопштењу поводом Дана борбе… »

У Србији живи око 150 оболелих од спиналне мишићне атрофије (СМА), а у Београду је јуче потписан Протокол о сарадњи између Центра инклузивна Србија и Удружења СМА Србија, који је кључан за напредак и развој инклузивних… »

БЕОГРАД: У Србији живи око 150 оболелих од спиналне мишићне атрофије (СМА), а данас је у Београду потписан Протокол о сарадњи између Центра инклузивна Србија и Удружења СМА Србија, који је кључан за напредак и развој… »

Са спиналном мишићном атрофијом (СМА) у Србији живи око 150 пацијената. Само у последњих месец дана, код две бебе је установљена СМА, тип 1, за коју је генска терапија једина опција. Откад је у Србији уведен обавезан скрининг… »